Réponse du CDH avant les élections

Veiller m'excuser pour les difficultés pour comprendre certains mots. Mais, le programme de mise en page de Madame Milquet et les miens sont différents.


Chére Madame Laperche,

Votre courrier électronique du 14 avril dernier, relatif aux personnes atteintes de fibromyalgie, m’est bien parvenu et je vous en remercie.


Si la fibromyalgie est reconnue par l’OMS depuis 1992, elle n’est pas répertoriée dans le répertoire officiel des maladies reconnues dans notre pays alors qu’elle concernerait environ 100.000 à 120.000 personnes en Belgique.Les personnes atteintes de fibromyalgie se sentent délaissées par le corps médical.


Le cdH, grâce  àl’initiative de la Ministre Catherine Fonck, a financé plusieurs reprises le colloque annuel consacré à la fibromyalgie, organisé par la Ligue belge francophone des patients fibromyalgiques. Depuis 2004, cette asbl re鏾it un soutien en promotion de la santé pour des journaus scientifiques et de sensibilisation. Au mois de février dernier, le cdH a organisé un colloque consacré à la douleur chronique et a entendu une série d’acteurs et de témoins sur ce sujet.

En ce 12 mai 2009 qui est la journal mondiale de la fibromyalgie, le cdH grâce à l’action des Députés Georges Dallemagne et Véronique Salvi et du Sénateur Marc ELSEN ont déposé une proposition de Résolution  à la Chambre des Représentants pour que la fibromyalgie soit enfin reconnue comme maladie. Cette proposition de résolution poursuit les objectifs suivants : reconnaîrre la fibromyalgie comme maladie ; faciliter la reconnaissance du handicap dû au syndrome fibromyalgique ; élaborer, avec un financement adéquat, un trajet de soins, articulant la première, deuxième et troisièe ligne (médecin- hospital- centre de la douleur) et intégrer cette stratégie dans le cadre du mod鑜e biopsychosocial ; former les acteurs de la santéà la réalité des patients douloureux chroniques et au mod鑜e biopsychosocial ; créer une fonction algologique dans les hospitaux ; favoriser l’accès à toutes les mesures facilitant la réhabilitation à la vie économique, sociale et culturelle de la personne souffrant de fibromyalgie (aménagement du poste de travail, …) ; élaborer une cartographie de la pr関alence et de l’incidence de la fibromyalgie en Belgique en établissant au préalable une description nosologique rigoureuse de ce symptôme ; consulter au minimum la Belgian Pain Society pour toute élaboration de politique en cette matière ; promouvoir une prise de conscience en organisant des campagnes de sensibilisation.

Je vous prie d’agréer, Chère Madame Laperche, l’expression de ma meilleure considération.



Joelle MILQUET




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